药品不良反应法定报告主体是

• A药品生产、经营企业
• B药品生产、经营企业和医疗机构
• C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
• D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
• E药品生产企业和医疗机构