某男,34岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血

1.[单选题]该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血
  • A.再生障碍性贫血
  • B.遗传性球形红细胞增多症
  • C.珠蛋白生成障碍性贫血
  • D.G6PD缺乏症
  • E.不稳定血红蛋白病
2.[单选题]Coombs试验对诊断何种病有意义
  • A.PNH
  • B.再生障碍性贫血
  • C.G6PD缺乏症
  • D.珠蛋白生成障碍性贫血
  • E.自身免疫性溶血性贫血
3.[单选题]最可能的诊断是
  • A.遗传性球形红细胞增多症
  • B.G6PD缺乏症
  • C.PK缺乏症
  • D.不稳定血红蛋白病
  • E.珠蛋白生成障碍性贫血
参考答案: A,E,C
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