关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是

• A可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合
• B通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
• C能选择性作用于包膜蛋白m²离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程
• D化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成
• E在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成