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1.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有 2.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得 3.药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名） 4.药品零售企业中，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是 5.药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库 6.药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是 7.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行 8.关于药品批发企业库房及设施设置，下列说法正确的有 9.药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是 10.经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业 11.下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是 12.药品注册申请包括 13.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有 14.根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有 15.根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是 16.根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有 17.根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有 18.根据《处方管理办法》规定，以下符合处方书写规则的是 19.《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到 20.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，以下叙述正确的是

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