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1.按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是 2.受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是 3.属于我国生产的第二类精神药品品种的是 4.因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带 5.《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的 6.从重处罚行为包括 7.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可以 8.由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是 9.根据《药品管理法实施条例》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括 10.根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是 11.药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应 12.药品不良反应法定报告主体是 13.下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是 14.关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是 15.下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是 16.对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是 17.列入国家药品标准的药品名称为 18.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 19.《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当 20.《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给
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