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1.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行 2.《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 3.《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由 4.药品委托生产必须经 5.药学人员在药学实践中,通过树立执业理想,形成良好的执业习惯,体现了药学职业道德的 6.《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是 7.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是 8.《中药材生产质量管理规范》的适用范围是 9.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起 10.有关国家药品编码编制的说法错误的是 11.药品产品标识编制的根据和依据不包括 12.有关《国家药品安全"十二五"规划》的发展目标说法错误的是 13.有关药品定价说法错误的是 14.《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是 15.《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是 16.《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括 17.根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是 18.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查 19.依照《中华人民共和国广告法》,可以做广告的药品是 20.根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
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